該研究成果近日在線發(fā)表在國際醫(yī)學(xué)學(xué)術(shù)期刊《Oncotarget》上。

　　據(jù)悉，強(qiáng)磁場科學(xué)中心劉青松研究員課題組、劉靜研究員課題組針對慢性髓細(xì)胞白血病研制出一種新型的具有自主知識產(chǎn)權(quán)的BCR-ABL小分子靶向抑制劑CHMFL-074。

　　慢性髓細(xì)胞白血病（CML）是骨髓造血干細(xì)胞克隆性增殖形成的惡性腫瘤，以骨髓髓系增生，外周血白細(xì)胞增多及脾臟腫大為主要特征，該型白血病占成人白血病的15%。

　　研究表明，BCR-ABL融合基因的異常表達(dá)及突變在慢性髓細(xì)胞白血病的發(fā)生、發(fā)展及預(yù)后過程中起關(guān)鍵作用。BCR-ABL激酶也是經(jīng)過臨床驗(yàn)證的治療CML的有效藥物作用靶點(diǎn)。目前已經(jīng)上市的針對BCR-ABL的激酶抑制劑主要為伊馬替尼，該藥已成為治療CML的一線用藥，但伊馬替尼易出現(xiàn)耐藥且進(jìn)口價(jià)格昂貴，這大大阻礙了中國白血病患者的“生路”。

　　研究團(tuán)隊(duì)研制的靶向抑制劑CHMFL-074，可以有效抑制BCR-ABL陽性白血病細(xì)胞系及原代慢性髓細(xì)胞白血病病人白細(xì)胞的增殖。目前，該研究成果已經(jīng)申請了中國發(fā)明專利和PCT國際專利申請的保護(hù)。（作者：劉飛揚(yáng)、吳蘭）