聯合國秘書長高級別小組藥品獲取項目仍在繼續，3月30日葛蘭素史克公司（GSK）宣布將繼續采取措施幫助貧窮國家獲取創新藥物。
GSK說希望全世界范圍內更多的人能夠獲取其新藥，為此，它們已經采取了分級定價、數據共享及“創新伙伴關系”等措施。GSK在一份新聞稿中指出，“我們意識到擴大藥品獲取途徑需要靈活多樣性的知識產權保護方式”。
新聞稿還指出，GSK根據一個國家的經濟成熟程度建立了分層次的專利申請和實施策略。
GSK將不會在最不發達國家（LDC）和低收入國家（LIC）申請藥物專利保護，這樣就給仿制藥公司尋求生產并向這些國家提供GSK藥物的仿制藥提供了便捷和信心。
對于中低收入國家（LMIC），GSK將會申請專利，但是可以許可仿制藥生產商提前10年生產其專利藥物，并且在這些國家僅僅會收取少量的銷售額許可費。
對于其他國家，GSK將會繼續尋求完整的專利保護。
此外，GSK表示，他們打算將未來治療癌癥藥物專利組合放入專利池并將擴大藥品專利池概念來幫助那些發展中國家減輕日益增加的癌癥治療負擔。而GSK將是第一個這么做的公司。
專利和知識產權系統的改變不能完全解決發展中國家面臨的日益增長的健康問題挑戰，以癌癥為例，提高發展中國家收入需要更好地投資，促進篩檢和診斷，需要更多的癌癥醫生，更好的醫院設施以及治療機會。
公共衛生倡導者國際組織贊揚了GSK的決定并說道，GSK首席執行官安偉杰“顯示出了非常優秀的領導才能”。KEI在一份公告中指出“GSK將癌癥藥品專利許可給藥品專利池（MPP）這一決定是一個非常受歡迎和非常有影響的新聞。”
安偉杰最近宣布將要退休，他還是聯合國高級別小組中的一名成員。該高級別小組會議即將結束并開始著手起草將于6月份公布的報告。
所有的MPP許可只適用于一定數量的國家，并沒有解決所有重要藥品獲取的難題。因此，MPP許可應該允許根據MPP許可制造藥品然后出口到許可領域之外的其他國家，甚至是那些不適用專利或強制許可的國家。
我們還期待GSK癌癥藥物許可允許出口到其他地區，只要進口國法律允許這么做。
KEI敦促道：“其他公司，如羅氏、諾華、拜耳、安斯泰來及施貴寶等擁有重要腫瘤藥物的公司，需要開放更多他們的專利藥，而不僅僅限于HIV和丙型肝炎。 ”（編譯自ip-watch.org）
